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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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样品导电不好?喷金试试.
还有调像散了吗?,我也碰到过这个问题,导电性不是太好的样品做SEM事后,电压大一点,到一定的尺度图片就会飘起来。。。,样品需要调节象散等...操作。
按照仪器操作说明来,
S4800放大到30万倍都可以。,二次电子分辨率指标
• 1.0nm(15kV@WD=4mm)
• 1.4nm(1kV@WD=1.5mm 减
2015年01月16日发布人:哈达
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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的碳,误差不超过0.2%,测量p、S可测量0.001%以上含量的,非常准,但需要Ge111晶体。,荧光测量这3元素,除低碳及超低磷、硫外,均优于直读。,楼主最好说一下测试什么样品类型中的C、P、S?
如果是钢铁厂,上几位已经说的很详细了。,如果你是熔融的话S是不准确的,C的强度
2015年06月22日发布人:小红
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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大家都知道,做钢铁材料成分检测时,C/S元素需要用CS联测仪进行测定,其他成分检测用ICP-OES即可,为什么呢?,可以测S、P,C测不了,碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高.
S为什么一般也不用ICP来着,因为谱线范围吗,恩 我现在
2015年07月17日发布人:ayanyang